由科技大老宣明智創立的宣捷生技今（22）日宣佈，該公司利用人類胎盤、臍帶間質幹細胞治療用於小兒肺支氣管發育不全症新藥，成功獲美國FDA人體臨床試驗許可，將力拚未來取藥證和授權。
有別於過去類固醇、抗生素等藥物只能緩解病徵，宣明智表示，宣捷生技開發的幹細胞新藥將以治療為目標。
宣捷生技與北醫大合作開發早產兒支氣管肺部發育不全新藥，提供高活性、高純度的間質幹細胞應用於治療研究，目前已獲得良好成果，該公司已分別於今年10月和11月向台灣TFDA及美國FDA申請人體臨床試驗。
工商 杜蕙蓉
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